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新生儿疾病筛查常识概况

2015年08月13日 浏览量: 评论(0) 来源: 澳门网上十大赌场网址 编辑: 妇保所

我国政府一直高度重视预防出生缺陷、提高出生人口素质工作,不断增加妇女儿童健康改善的投入,努力保障妇女儿童享受高水平的医疗卫生服务。随着医改不断深化,妇幼健康服务体系逐步加强,服务能力不断提高,妇女儿童健康水平不断提高。新生儿疾病筛查是预防出生缺陷的三级预防措施之一,已在世界范围内广泛开展,成为人类基本卫生保健服务的内容之一。开展和推广新生儿疾病筛查对提高儿童健康水平具有重要的社会和经济效益。卫生部组织的研究表明:国家用于患儿诊治、护理、教育的费用是新生儿疾病筛查投入费用的3.7倍。这体现了开展新筛具有良好的社会意义。

 

 新生儿疾病筛查主要包括新生儿代谢病筛查和新生儿听力筛查。

 

新生儿代谢病筛查是指通过特定的实验室对某些能够导致新生婴儿体格、智能发育障碍的先天性代谢性疾病及内分泌病进行群体筛查,使它们在临床症状尚未表现之前得以早诊断、早治疗,从而避免重要脏器,如脑、肝、肾不可逆的损伤所导致的生长发育及智能发育的落后。

 

卫生部于2009年颁布实施《新生儿疾病筛查管理办法》。全国多数省份开展了苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、G6PD缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症等四项疾病的筛查。贵州省普遍开展的筛查包括两种疾病:苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症,部分市州开展了G6PD缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症的筛查。

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